Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Forschung & Entwicklung

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Unser zielstrebiges Experten-Team ist mit Herz und Verstand bei der Sache. Wir leben geteilte Verantwortung, Professionalität und offene Kommunikation, pflegen einen respektvollen Umgang miteinander und unterstützen uns gegenseitig. Wir blicken positiv nach vorne und meistern anspruchsvolle Situationen mit Einsatz, Zusammenhalt und Kreativität.

Als wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) leisten Sie einen direkten Beitrag zur Weiterentwicklung und Zulassung unserer lebensrettenden pharmazeutischen Produkte von der Entwicklungsforschung bis zur weltweiten Kommerzialisierung.

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Forschung & Entwicklung

Diese Aufgaben begeistern Sie

● Sie führen Analysen, Entwicklungen, Validierungen, Etablierungen, Verifizierungen und Transfers bio- / analytischer Methoden gemäß GMP-Qualitätsstandards durch
● Sie betreiben praktische Labortätigkeiten und gewährleisten die korrekte wissenschaftliche Betreuung und Prüfung
● Sie generieren und prüfen GMP-gerechte Rohdaten und Dokumentationen für unterschiedliche Analysen
● Sie erstellen und bearbeiten Dokumente (z. B. SOP, CAPA, Change Control Anträge) sowie Methodenentwicklungs- und Validierungsberichte gemäß GMP
● Im Rahmen Ihrer Projekte arbeiten Sie mit der Qualitätssicherung, ‑kontrolle, der Stabilitätsprüfung und Entwicklung sowie dem internationalen CMC-Team zusammen
● Sie qualifizieren und validieren bio- / analytische Geräte und Systeme
● Sie recherchieren aktuelle wissenschaftliche Literatur und technische Standards

Was Sie auszeichnet

● Master- oder Diplomstudium / Staatsexamen der Fachrichtungen Chemie, Biochemie oder Pharmazie mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung in einem zertifizierten Labor ist Grundvoraussetzung
● Sie besitzen Kenntnisse im Bereich der instrumentellen Analytik oder Bioanalytik, insbesondere der Chromatographie (U/HPLC), Bio- / Proteinanalytik (ELISA, Kapillarelektrophorese), bio-analytischen und chromatographischen Methodenentwicklung
● Sie können Kenntnisse der GMP-Regelungen vorweisen
● Sie sind dafür bekannt, mit Motivation, Neugier und Eigeninitiative zu agieren
● Ihre Gewissenhaftigkeit und analytische, lösungsorientierte Denkweise sind Schlüsselqualitäten, die Ihre Arbeitsweise prägen
● Bei Projekten und im Zeitmana­gement arbeiten Sie strukturiert und behalten auch in heraus­fordernden Situationen den Überblick über (sich anpassende) Prioritäten
● Als Teamplayer sind Sie empathisch, reflektiert und verantwortungs­bewusst – Ihr Team kann sich jederzeit auf Sie verlassen
● Sie sind kommunikativ und sprechen Deutsch und Englisch verhandlungs­sicher, um eine gute (internationale) Zusammen­arbeit zu gewähr­leisten

Darauf können Sie sich freuen

● Job & Privates: flexible Arbeitszeit, bis zu 2 Tage mobile Arbeit / Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeit­gestaltung in allen Lebensphasen
● Finanzielles & Services: sehr gutes markt- und leistungs­gerechtes Vergütungspaket aus Fixgehalt und ziel­orientiertem Bonus, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Alters­vorsorge, Versiche­rungs­leistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits
● Mobilität & Standort: direkte Anbindung an den öffent­lichen Nahverkehr, kosten­freie Parkplätze, Fahrrad­stellplätze, Lade­stationen für E-Fahrzeuge
● und vieles mehr

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Gerne helfen wir weiter!

// Diana Wiedemann
Personalreferentin
+49 30 6707-3464

A. Menarini Research & Business Service GmbH